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点击次数：24 发布时间：2024/10/10 10:31:04
作为我国居民两大口粮的小麦在保障粮食安全中具有重要地位，而我国一直zhi力于提高小麦产量和品质、降低生产成本，小麦种植面积常年稳定在3.5亿亩左右，为我国大部分的确人口提供蛋白质和能量。而种子主要负责储存并传递基因信息，所以种子的质量直接决定了植物的稳定性。在农业生产中，种子是必不可少的生产要素。品质优良的种子可以提高农作物的产量和品质。常见的筛选种子的分子生物学方法有全基因组测序、分子标记、基因编辑技术、DNA甲基化分析等。这些方法中都需要获得种子的基因组DNA。
对于科研工作者来说，面对纷繁复杂的种子来源，按照目实验室提取基因组DNA的技术手段，操作步骤繁琐、对操作实验员要求高、提取效率和检测通量都无法达到要求。对于chang期野外作业的学者来说，直接田边/野外获得核酸信息能够带来很大的便利。
目实验室常用于种子基因组提取的方法主要为CTAB法或离心柱提取法。该方法局限性很大，例如取材量大、需液氮研磨、步骤多、提取时间长、需要离心机、使用有机试剂，且无法高通量操作。随着田间/野外活动逐年增加，传统方法已经不能满足实验室需求，我司开发的NuSmart®植物组织PCR试剂盒可以解决以上问题。
—对样本量要求低
—操作简单快速
—室温可处理
—不用液氮研磨
—不用离心
—不使用蛋白酶和有机试剂
案例 小麦种子扩增12对引物
WL：小麦种子处理后样本 +：100mg小麦种子柱提基因组
使用NuSmart®植物组织PCR试剂盒（货号Nu-P01）处理小麦种子（碾碎），使用2× Plant Super TaqMix扩增分别扩增12对引物。
原创作者：上海徕同生物科技有限公司
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