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阅读次数：1447 发布时间：2017/12/18 10:11:57
慢病毒具有广泛的感染谱，可以有效感染分裂期和静止期的细胞，并且能够长期稳定表达外源基因，因而成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、基因干扰以及活体动物实验中。
服务内容：慢病毒包装的基因涉及常规的蛋白编码基因及非编码基因，比如：miRNA、lncRNA以及circularRNA等的过表达及干扰的慢病毒包装服务。
慢病毒包装服务价格与周期
| 服务编号 | 病毒滴度 | 规格 | 赠送阴性对照 | 价格 | 周期 |
| LC1033 | 过表达慢病毒 | 过表达慢病毒，病毒滴度>10^8PFU/ml | 1ml(>10^8PFU/ml) | 询价 | 6-8周 |
| LC1034 | 干扰慢病毒 | 过表达慢病毒，病毒滴度>10^8PFU/ml | 1ml(>10^8PFU/ml) | 询价 | 6-8周 |
慢病毒包装服务实验流程
a. 慢病毒过表达质粒载体的构建： 根据目的基因序列设计特异性扩增引物，采用高保真PCR技术从模板中调取目的基因CDS区连入核心载体。
b. 慢病毒干扰质粒载体的构建：合成目的基因的siRNA序列，退火成双链，然后连入慢病毒干扰质粒载体。
c. 非编码基因过载体构建：从模板中调取基因相应的miRNA体, 然后连入慢病毒核心质粒（miRNA以基因组为模板，lncRNA和circularRNA根据需要可以用cDNA或基因组为模板）。
d. 慢病毒载体的包装与浓缩纯化： 核心质粒和辅助质粒进行高纯度无内毒素抽提，共转染293T细胞，转染后8h 更换为完全培养基，培养48和72h后，分别收集富含慢病毒颗粒的细胞上清，病毒上清液通过超离心浓缩病毒。
服务流程：
创凌客户须知
1、适用于在难以转染的细胞中进行的基因过表达或干扰研究，如原代神经细胞，干细胞，肿瘤细胞等；
2、适用于快速建立稳定表达的特定基因细胞株；
3、适用于In vivo 实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射、活体动物的基因过表达或干扰等。
创凌生物服务承诺
提供完整客观准确的实验报告。
慢病毒包装服务年终促销外包服务周期短，创凌生物竭诚为您服务！
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