能与核酸形成复合物，并使该复合物进入哺乳动物细胞。线性PEI 转染试剂广泛适。该试剂可在含血清与抗生素的完全培养基中发挥作用，即使在有血清存在的情况下，它仍然能高效的将核酸导入细胞。实验操作简单，对大多数培养细胞都有较高的转染效率(用于常见细胞系，如HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3 和Sf9 等)，并且细胞毒性较低。

操作流程（以6 孔板为例）

1.细胞铺板

提前一天将细胞种植在六孔板中，以转染时细胞密度在70%~80%为宜。

2.转染过程

（1）在转染前2h，移除细胞上原有的培养基，换为新鲜的完全培养基。

（2）将2ug 质粒DNA 用50uL 无血清稀释液稀释，充分混匀制成DNA 稀释液。

注意：无血清稀释液建议采用Opti-MEM 或ddH2O

（3）向DNA 稀释液中直接加入4uL 转染试剂，室温静置10~15min。转染复合物配制完成。

（4）将转染复合物加入细胞培养基中，轻柔混匀。

（5）继续培养24~48h，收取细胞进行鉴定或加入相应抗生素筛选稳定克隆。

（6）使用本产品转染后一般在24h 开始进入表达高峰期，36~48h 达到表达高峰，相对于脂

质体转染试刘，达到峰值的时间延后约6~12h。

不同细胞培养容器转染用量:

注意事项

1）本产品对细胞非常温和，一般情况下转染后无需进行换液操作。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

更新时间：2023/11/5 15:33:49

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